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优生检测单基因遗传病检测

衡水4种常见遗传病筛查

临床应用

一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

样本类型

全血

检测方法

飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

1200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来的结果代表什么意思?
结果会显示您在每个检测项目上的基因状态。例如,是“未检出”致病变异,还是“携带者”(通常自身不发病,但可能遗传给孩子)。具体的临床意义需要专业人员为您详细解读。
可以让家人帮忙去现场预约吗?
可以的。家人可以携带您的有效身份证件原件,前往服务点代为办理预约和登记。但采样环节需要本人到场,因为涉及到身份核对和本人签署知情同意书。
医院里医生开的同类检测,价格会和你们一样吗?
不同机构的定价策略可能不同。即使在衡水的不同医院,价格也可能有差异,这取决于其使用的检测平台和包含的位点。我们的价格是基于当前检测项目的完整性和技术标准制定的。
这个检测和医院做的产前筛查(比如唐筛)有什么区别?
有区别。产前筛查(如唐筛)主要针对胎儿染色体异常风险。本检测是筛查父母是否携带特定的单基因遗传病致病突变,属于不同维度的补充,两者目的不同。
我的检测结果和报告,你们会如何保护隐私?会不会泄露给第三方?
您好,我们高度重视您的隐私保护。所有样本和检测数据均采用独立编码,个人信息与检测数据分离存储。未经您本人书面授权,我们绝不会将您的任何信息泄露给无关的第三方。这是我们的基本服务承诺。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

曹** 已验证 孕中期

刚确认怀孕,作为高龄产妇心里特别慌!看到有这种筛查果断下单,价格比我预期的便宜好多,原以为要好几千呢。一周多就出结果了,全部低风险,心里的大石头终于落地了,这钱花得太值了!家人都说我决定做这个检测很明智。

机构回复

感谢您的信赖!帮助每位准妈妈,特别是高龄孕妈获得安心是我们的初衷。能在预算内为您提供有价值的科学信息,我们非常开心。祝您接下来的孕期一切顺利!

2026-04-2532人觉得有用
郑** 已验证 备孕夫妻

速度没得说,但我觉得报告可以更个性化一点。比如,既然知道我和我先生是夫妻,能不能在报告最后做一个综合的风险小结,而不是分开两份报告让我们自己对比?现在这样我得自己把两份报告翻来覆去看。

机构回复

这是一个非常棒的建议!我们正在研发面向家庭的综合报告系统,旨在更直观地呈现夫妻双方的组合风险。感谢您的智慧贡献,我们会努力实现它!

2026-04-224人觉得有用
石** 已验证 备孕夫妻

二胎宝妈,一胎时啥也没查总有点后怕。这次看到有活动,四个人一起团购,人均才几百块,太划算了!虽然等待结果的那几天有点焦虑,但看到都是低风险瞬间轻松了。这个筛查就像买了个保险,心里踏实。

机构回复

感谢您和朋友们选择我们!团购活动正是为了回馈像您一样关注宝宝健康的家庭。能为您带来孕期的安心,是对我们工作最大的鼓励。祝您和宝宝健康!

2026-04-2015人觉得有用
漕** 已验证 35岁初产妇

产检随访时被推荐来的。从医院到检测机构的衔接很顺畅,我的信息直接同步了,省得我重复填一堆表格。后续的报告也直接同步给了我的产检医生,两边信息透明,方便医生管理。

机构回复

很高兴我们与医疗机构的无缝衔接服务为您带来了便利。保护用户隐私的前提下,实现信息高效流转,是为了让您的健康管理更连贯、更省心。

2026-04-056人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

(双胞胎孕妈)怀双胎行动不便,能在家采样真是救星!采血针很细,几乎无感。最棒的是采样包里有备用的一套工具,万一一次不成功也不用着急,这个设计太懂孕妇了,避免了我来回申请的麻烦。

机构回复

恭喜您怀上双胞胎宝宝!考虑到孕妈们采样时可能紧张,我们特意配备了备用工具包,就是希望能一次性解决您的后顾之忧。感谢您对我们贴心设计的发现和认可!

2026-04-1266人觉得有用
刘** 已验证 32岁孕妈

说实话,对于工薪阶层,几百块的价格还是需要稍微掂量一下的。不过想到是为了孩子,也就花了。报告是准时的,结果是好的。只是觉得,如果能和社区的孕检项目有更深的合作或补贴,让价格更低一点,普及性就更好了。

机构回复

深深理解您的想法。降低门槛、惠及更多家庭是我们的长期目标。我们正在积极尝试与各类公共卫生及保健平台探索合作模式,争取未来能为用户争取更多福利。

2026-04-1955人觉得有用
漕** 已验证 试管妈妈

在网上查过,有些基因检测公司会拿数据做研究。我问了客服,他们明确说我的数据如果用于科研,会单独签署知情同意书,绝不会偷偷用。这点让我觉得他们很尊重用户,不是把用户当数据源。

机构回复

您提的这点非常关键。尊重与知情同意是我们的底线。每一份样本的数据使用权都完全由您掌控,我们绝不会未经明确授权将数据用于任何其他用途。感谢您的严谨与信任。

2026-01-1510人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

我算了一笔账:如果孩子真有相关问题,未来的医疗花费是天文数字。这几百块的筛查简直就是“四两拨千斤”,预防的成本永远是最低的。

机构回复

您的观点非常深刻且正确!防患于未然是遗传病筛查的核心价值。我们很高兴能与您这样有远见的父母同行。感谢您的认可!

2026-01-0452人觉得有用
秦** 已验证 35岁初产妇

我在海外,有时差,沟通不太方便。客服主动提出可以用邮件详细沟通,并且根据我的时间协调了视频解读的时间。整个过程没有任何障碍,回复邮件也很及时。能这样照顾到海外用户的需求,真的非常专业和国际化。

机构回复

感谢来自海外的您的认可!服务全球华人用户是我们的荣幸。我们会尽力克服时区和距离的障碍,通过灵活的沟通方式,确保每一位用户都能获得同等质量的服务支持。

2026-01-2139人觉得有用
郭** 已验证 试管妈妈

寄回样本的盒子设计得很巧妙,封口处有一次性密封条,撕开就没办法复原。这个设计让我感觉样本在运输途中也不会被人动手脚,隐私和样本安全都考虑到了。

机构回复

谢谢您注意到我们的安全设计!样本盒的物理防拆封设计是保障运输途中生物样本安全与隐私的重要一环。您觉得安心,正是我们设计的目的。

2026-02-1750人觉得有用

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